Gran parte de las mujeres con problemas de infertilidad presentan una baja reserva ovárica. Este hecho suele tener un impacto también en su respuesta a los tratamientos de estimulación ovárica y las posibilidades de lograr un embarazo si deciden realizar una Fecundación in vitro (FIV). Por este motivo, los especialistas investigan diversas estrategias con el fin de mejorar sus resultados reproductivos. Una de ellas es el uso de la administración de testosterona a través de la piel.

Estudios iniciales apuntaban hacia un potencial efecto beneficioso de la administración de testosterona en el desarrollo de los folículos y la acción de la hormona folículoestimulante (FSH) Pero la mayor parte de estos trabajos no eran sido concluyentes por la limitación en el tamaño de la población estudiada, la falta de un acuerdo en cuanto a la dosis aplicable o la duración del tratamiento.

Para evaluar de forma definitiva su efectividad, un equipo internacional de investigadores, liderado por el Dr. Nikolaos Polyzos, Director Científico del Grupo Dexeus Mujer y presidente de la Fundación Dexeus Mujer decidió llevar a cabo un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado triple ciego y controlado con placebo sobre una amplia muestra de pacientes. En total participaron 288 mujeres de entre 18 y 43 años de diferentes países europeos. De las 288 participantes, 135 fueron asignadas al grupo que recibió testosterona transdérmica (5,5mg en forma de gel) una vez al día durante 9 semanas antes de iniciar el tratamiento de estimulación ovárica, y 154 recibieron un placebo. Los investigadores observaron que las tasas de embarazo clínico no difirieron significativamente: fueron de un 15,7% en el grupo al que se administró la testosterona y 14,9% en el grupo placebo.

De acuerdo con los resultados, los autores concluyen que la administración de andrógenos por vía transdérmica de forma previa al tratamiento de estimulación ovárica no comporta una mejora significativa en los resultados reproductivos, por lo que no se recomienda su utilización de forma genérica como tratamiento coadyuvante en ciclos de FIV/ICSI.

En la investigación han participado 10 centros de cuatro países europeos (España, Suiza, Bélgica y Dinamarca), 4 de ellos españoles: el Hospital Universitari Dexeus, Hospital Clínic de Barcelona, Hospital 12 de octubre y el Hospital Universitario Quirónsalud Madrid. El trabajo se ha publicado en la revista Nature Communications.