Un nou estudi multicèntric, liderat pel Dr. Nikolaos Polyzos, cap del Servei de Reproducció de Dexeus Dona, ha investigat si podria existir alguna associació entre diferents variants genètiques en la seqüència FSHR i els resultats dels tractaments de reproducció en pacients amb problemes d’infertilitat.

El treball es va dur a terme entre novembre de 2016 i juny de 2019 a Espanya, Bèlgica i Vietnam i va incloure a 351 pacients de <38 anys i sotmeses a FIV amb una resposta normal prevista amb dosi fixa de 150 UI de FSHr en un protocol antagonista. Es va realitzar el genotipatge per a tres variants de seqüència FSHR (c.919A>G, c.2039A>G, c.-29G>A) i una FSHB (c.-211G>T). Es van comparar la taxa d’embaràs clínic (CPR), la taxa de nascuts vius (LBR) i la taxa d’avortaments espontanis en la primera transferència embrionària, així com la taxa acumulada de nascuts vius (CLBR) entre els diferents genotips.

Els resultats demostren una associació no comunicada prèviament entre la variant c.919A>G genotip GG i major RCP i CLBR en pacients infèrtils i reforcen un paper potencial dels antecedents genètics en la predicció del pronòstic reproductiu després de la FIV.